舒脑欣滴丸OTC审批取得重大进展
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日期：2012年09月18日 10:28
日前，六中药重点产品舒脑欣滴丸非处方药（OTC）转换评价工作已进入公示期，公示日自2012年6月25日起，为期1个月。在公示期结束后若无异议，按国家药监局审批程序将在1个月内完成审批手续，在此期间企业将与国家评价中心紧密沟通，确保舒脑欣滴丸OTC的转换完成。
非处方药（OTC）是我国实施药品分类管理的一项重要举措，OTC药品是能够方便消费者的自我治疗，用于快速、有效地缓解病症的药品，不需要请医生来开处方，可自行判断、选择购买和使用。被列入非处方药的药物，都经过较长时间的全面考察，具有确切疗效，毒副作用小，使用方便，便于贮存等方面的优势。舒脑欣滴丸对于血虚血瘀型偏头痛具有非常明确的治疗效果，上市多年来，更因其质量上乘、剂型独特而赢得了医生和消费者的普遍赞誉。在产品完成OTC转换后，企业将以更严的标准构建品质，更高的要求稳定质量，更广泛的服务惠及民众，有效提高品牌影响力，为广大患者带来福音。
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